咸阳聚丙烯酰胺价格
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产品描述

在制造进程中选用200r/min和600r/min的拌和速度,测定了一系列不同浓度的聚丙烯酰胺水溶液在30℃时的黏度,发现同一质量分数的聚丙烯酰胺溶液在不同的拌和速度下溶解得到的溶液终究黏度相差比较大,较高转速下得到的溶液黏度大约只要低转速得到溶液黏度的60-70%。
二次结构的构成或许是因为聚丙烯酰胺分子内氢键的分化与再生成,一起聚丙烯酰胺分子与水分子之间构成氢键,二者到达了一种动态的解离与平衡状况。而损坏这种平衡状况所需活化能较大,因而这种二次结构安稳,微观上体现为溶液的终究黏度遭到制造条件的影响,而制造溶解完后体现安稳。
如下图一聚丙烯酰胺在不同拌和速度下溶解水溶液黏度
  分析几点聚丙烯酰胺的絮凝要理

  我公司已成为全国水处理化学品效力商之一,老练的产品包括工业级聚丙烯酰胺、食品级(饮用水级)聚丙烯酰胺、造纸助留剂、分散剂、活性炭等产品,具有老练的水处理技术以及高科技的水实验分析设备。公司遵从“专注.质量**.效力抢先”的理念,展开了新的征途!现在,来看一下聚丙烯酰胺的絮凝要理吧。

  1、聚丙烯酰胺由于其具有极性基因—酰胺基,于借其氢健的作用在泥沙颗粒外表吸附;

  2、聚丙烯酰胺因其有很长的分子链,大数量级的长链在水中有无量的吸附外表积,故絮凝作用好,能运用长链在颗粒之间架桥,构成大颗粒的絮凝体,加速沉降。

  3、借助于聚丙烯酰胺的絮凝、助凝,清水处置的泥凝过程中可能发作双电离紧缩,使颗粒调集稳定性下降,分子引力作用下颗粒结合起来,分散相的简略阴离子能够被聚合物阴离子基团所代替;

  4、聚丙烯酰胺高分子和**水构成中的物质和水中悬浮物,或在之前投加的水解混凝剂的离子之间发作化学彼此作用,可能是络合反应;

  5、聚丙烯酰胺由于分子链固定在不一样颗粒的外表上,各个固相颗粒之间构成聚合桥。

  国内聚丙烯酰胺发展历程

  国内聚丙烯酰胺产品的开发起步较晚,1962年上海天元化工厂建成**套聚丙烯酰胺出产设备,出产水溶胶产品。到2008年总出产能力约为35T,聚丙烯酰胺的出产厂家有70多家。,出产厂家首要有大庆炼化公司聚合物厂、山东成功长安实业集团公司、广州聚丙烯酰胺工程技能中心、河北京冀油田化学品公司、北京向阳水处理厂、浙江余姚市**化工厂、天津大学化工试验厂、齐鲁石化公司丙烯腈厂、抚顺化工六厂和山东淄博石油化工厂等。其间大庆炼化公司聚合物厂于1995年从法国SNF公司引入的5×104t/a聚丙烯酰胺出产设备是现在我国较大的出产设备(相对分子质量为1500×104),1998年该厂聚丙烯酰胺产值为5.0t,到2010年聚丙烯酰胺产值已达11.5×104t/a,现在该公司正在产能扩建完结,估计产能将到达20×104t/a,其聚丙烯酰胺首要用于三次采油。

  在工业上,聚丙烯酰胺泛指含有50%以上丙烯酰胺(AM)单体的聚合物,它是一种线型的水溶性聚合物。聚丙烯酰胺分子的主链上带有很多化学活性很大的酰胺基团,此酰胺基团既能够与多种化合物反响而生成各种聚丙烯酰胺衍生物,又能够与多种可构成氢键的化合物构成很强的氢键。这就赋予聚丙烯酰胺的多种功能,如表面活性、增黏性、絮凝性等,因而使聚丙烯酰胺具有较为广泛的应用领域。

  聚丙烯酰胺较早是在1893年头Moureu用丙烯酰氯与氨在低温下反响制得的,1955年才取得工业化出产。我国是20世纪60年代初期开端出产聚丙烯酰胺,首要用于净化电解用的食盐水。直到20世纪80年代晚期,因为采油工业的需求,扩展了对聚丙烯酰胺的需求,然后促进了聚丙烯酰胺出产技能的开展。

  聚丙烯酰胺按产品形状可分为粉末、乳液(固含量30%-50%)、黏性液体(固含量约30%)和胶粒等构成;按结构可分为均聚和共聚两类;按离子类型可分为非离子型、阴离子型和阳离子型三种类型。可赋予聚丙烯酰胺阳离子电荷的共聚单体有二甲基氨基乙基甲基丙基酸酯、二烯丙基二甲基氯化铵、甲基丙烯酰氧乙基**基铵甲基硫酸酯,可赋予聚丙烯酰胺阴离子电荷的共聚单体有丙烯酸、甲基丙烯酸、2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸、苯乙烯磺酸钠。

  不同的聚合单体赋予聚丙烯酰胺不同的功能和不同的应用领域。

  聚丙烯酰胺出产技能包含丙烯酰胺单体出产技能丙烯酰胺聚合技能。

  聚丙烯酰胺现在出产技能已根本老练,我公司供给聚丙烯酰胺四大类:阳离子聚丙烯酰胺、阴离子聚丙烯酰胺、非离子聚丙烯酰胺、两性离子聚丙烯酰胺。我公司可根据不同的水样,为你挑选适宜的产品,到达更好的净化水作用。

装备溶解进程中不同的拌和速度和温度导致聚丙烯酰胺水溶液的终究黏度相差很大,较快拌和速度和较高的温度溶解得到的聚丙烯酰胺说溶液黏度较小。聚丙烯酰胺在溶液进程中有或许构成了一种决议黏度的二次结构,这种结构的构成与溶解进程中的拌和速度和溶解温度有关,这种二次结构适当安稳,不易再受拌和速度和温度的影响。
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溶解进程主要是战胜分子链间的—CONH2的氢键缔合,当聚丙烯酰胺溶于水时,在溶胀和溶解进程中,其酰胺基既构成分子内氢键,又与水分子构成氢键,分子内氢键构成聚丙烯酰胺的环结构和螺旋结构的刚性链段,这种结构使得溶液的黏度较大。拌和速度快,分子内氢键构成聚丙烯酰胺的环结构和螺旋结构的刚性链段受机械剪切的效果简单被损坏和解离,当溶液遭到剪切速率添加时,原已渗透到大分子内部的内含溶剂,在剪切效果下被逼挤出,无规线团尺度减小,溶液散布在无规线团之间,然后使聚丙烯酰胺的酰胺基更多地与水分子效果而使大分子变得和婉,流体力学体积的黏度也变小。
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